11月5日-10日，第四届中国国际进口博览会（简称“进博会”）在上海盛大开展，作为进博会的老朋友，全球领先的医疗技术公司、流式细胞术的领导者碧迪医疗携全系医疗科技产品及解决方案产品多款新品亮相“医疗器械及医药保健”展区。

　　11月5日，碧迪医疗在流式领域的最新力作——FACSDuet™全自动样本前处理系统、CD127 PE单抗，正式在进博会亮相，凭借全流程标准化自动化的解决方案，让检验者和研究者获取更加精准无误的数据，碧迪医疗再次推动流式细胞研究进入质量和效率兼得的新时代。

　　流式细胞术是当前最为先进的细胞定性定量分析技术之一，具备参数多、速度快、精度高、准确性好等诸多优点，其结果广泛应用于基础免疫学、分子生物学等多个领域，对于科学研究和临床诊疗都具有重要意义，但与此同时，其操作流程较为复杂，诸多因素均会对结果准确性产生影响，提升流程的标准化、自动化水平势在必行。

　　本届大会上，碧迪医疗带来了创新的FACSDuet™全自动样本加样系统，该系统是中国首台且唯一II类临床医疗器械的一体式流式细胞前处理系统，其界面简洁，操作简便，且能够实现上样全流程的数字化、智能化管理，精细化报告追踪关键环节，在提升制样效率的同时确保制样质量与稳定性；同时，对于疫情期间的疫情防控需求，其独特的FACSDuet™ 无人值守操作模式，也能够减少疫情期间的人员走动，降低人员污染风险。

　　该系统与FACSLyric™流式细胞仪联用后能够形成“FACSLyric™+FACSDuet™”自动制备+自动上样一体化解决方案，该解决方案一举实现了从样本至报告一站式解决方案，从样本转移、抗体添加至上样检测、报告出具的全流程自动化精益管理，有效减少高通量实验室的人力成本，提升运行效率。以目前的高通量实验室进行估算，平均总流程时间减少约49%，平均手动操作时间减少约60%，效益显著。

　　复旦大学附属中山医院检验科潘柏申教授在演讲时表示：检验医学一直是确保前端临床诊疗的重中之重，在临床疾病管理公共卫生事件管理中起到了举足轻重的地位。近些年来，我国检验医学得到了迅猛的发展，如流式细胞术，NGS，质谱等新技术持续发展并向国际水平看齐。同时，中国的检验医学行业也不断突破，AI，大数据挖掘等应用于检验领域，开启智慧医疗，智慧检验的新篇章，通过更高的质量，更快的速度，更多的检验项目为临床科室提供更优质的服务。未来的行业也将继续向着4新：新指标、新技术、新渠道、新模式发展，为病患提供更加精准、快速、有价值的数据。

　　华中科技大学附属同济医院检验科副主任汪峰教授在分享新品体验时透露：减少检验错误，缩短报告时间，提升使用体验是检验从业人员的核心痛点，而标准化的检测方式是保障实验检验结果一致的基础。“FACSLyric™+FACSDuet™”模式为临床医学检验带来了全新的标准化自动体验，从自动的开机预热、上载样本试剂、自动获取分析数据、查看制备过程到数据管理实现了真正的全自动操作，显著提升了高通量实验室的运行效率；而该解决方案中全方位互联标准化解决方案也为机构提供了高质量、稳定易用的互联互认方案，为推动实验室之间的结果互认打下了坚实基础。

　　流式细胞术操作流程复杂，分析前后的众多因素都会影响最终结果的准确性，其中也包括试剂的选择。在本次进博会的新品发布会上，碧迪医疗还展出了其首个CD127单抗临床有证试剂——CD127 PE单抗，引起参展者的广泛关注。

　　作为肿瘤科、风湿科、移植科等多个科室进行免疫评估的必要工具，CD127 PE单抗的出现意味着相关检测无需额外使用破膜剂与稳定剂，减少实验步骤，从而进一步节省试剂成本，缩短检测时间，同时减少人工误差，成为临床免疫评估的重要助力。

　　作为流式细胞术的发明者与领导者，碧迪医疗长期引领着该领域的发展潮流。近年来， FACSLyricTM流式细胞仪、FACSymphonyTM A5 SE流式细胞仪与单细胞多组学平台等重磅产品陆续发布。碧迪医疗不仅在医疗系统内率先引起了“标准化”的浪潮，致力于用高效、准确、标准化的实验室互联解决方案，响应国家加快紧密型医疗联合体建设的号召，推进实验室医联体的构建提供行之有效的解决方案，为推进分级诊疗制度落地贡献力量。同时，一系列科研产品，依托单细胞多组学平台所产出的多篇高分论文也已陆续登上《Nature》、《Cell》等顶刊，助力多位中国研究者再创佳绩。

　　碧迪医疗大中华区生物科学业务副总裁胡轶清博士在致辞中表示：进博会是全球经济与科技交流的重要平台，碧迪医疗多年来持续参展，为中国医患带来全球领先的具有代表意义的新品与创新案例。此次碧迪医疗再次选择进博会平台展示流式领域的两款重磅新品与创新解决方案，积极推动标准化、自动化流式实验室的建设，彰显了碧迪医疗“植根中国 服务中国”的坚定信念，期待与更多合作伙伴携手，为推动中国临床流式细胞实验室水平，乃至医疗服务水平的提升做出贡献。